ALS, hay bệnh xơ cứng cột bên teo cơ, là một bệnh thần kinh vận động tiến triển, khiến người bệnh dần gặp khó khăn trong vận động, nói, nuốt và thở. Nhưng với nhiều gia đình, điều khó khăn không chỉ là căn bệnh, mà còn là cảm giác hoang mang vì thiếu thông tin tiếng Việt dễ hiểu và thiếu nơi để kết nối.

Nhân dịp 5 năm ALS Việt Nam và hướng tới Ngày nhận thức ALS/MND toàn cầu 21/6, chúng tôi thực hiện chiến dịch “Tài trợ hoạt động cộng đồng ALS Việt Nam 2026”.

Khoản tài trợ sẽ được dùng để duy trì và phát triển các hoạt động cộng đồng: website thông tin ALS tiếng Việt, tài liệu giáo dục sức khỏe, webinar/buổi chia sẻ, truyền thông nâng cao nhận thức và báo cáo minh bạch sau chiến dịch.

Đây không phải chiến dịch hỗ trợ cho một bệnh nhân cụ thể, mà là lời mời cùng xây dựng một cộng đồng ALS tại Việt Nam có thông tin đúng, kết nối thật và minh bạch rõ ràng.

Mỗi đóng góp, mỗi lượt chia ...